Oikamid u Crnoj Gori

Kratak opis leka: Oikamid — nootropni preparat koji se koristi u lečenju kortikalnog mioklonusa.
Farmakološko dejstvo: Piracetam utiče na svojstva eritrocita i trombocita, snižava agregaciju trombocita, povišava protočnost krvi, snižava viskoznost i doprinosi poboljšanju mikrocirkulacije.
Farmakokinetika i metabolizam: Brzo i potpuno se apsorbuje, maksimalna koncentracija za 1,5 sat. Period poluživota — 5 sati. Eliminiše se bubrezima u neizmenjenom obliku.
Interakcije sa drugim lekovima: Ne utiče na aktivnost CYP450 enzima. Moguća je interakcija sa tireoidnim hormonima. Može pojačati dejstvo acetilsalicilne kiseline i drugih antikoagulanasa.
Bezbednosni podaci i klinička istraživanja: Ne poseduje mutagenu, kancerogenu aktivnost. Bezbednost je utvrđena za doze koje značajno prevazilaze terapijske.
Upozorenja i mere opreza: Treba biti oprezan kod poremećaja koagulacije krvi, pri uzimanju antikoagulansa, kod starijih pacijenata, pri bubrežnoj insuficijenciji. Ne treba naglo prekidati uzimanje leka.

Oblici isporuke Oikamid

OIKAMID®

Oblik: Kapsula, tvrda
Pakovanje: 60 kapsula u blisteru (6x10), u kartonskoj kutiji
Doziranje: 400mg
Recept: Lijek se izdaje samo na ljekarski recept
Registracija: 2030/13/327-4137
Izdato: 2013-07-31

Opis dejstva leka Oikamid

Povezane bolesti:

Lečenje kortikalnog mioklonusa

Specijalizovani lekari:

Neurolog Epileptolog Terapeut

Farmaceutski oblik:

Kapsule, tvrde, želatinozne, belo-roze boje, sa belim ili bledo-žutim granulama

Sastav i aktivne supstance:

Jedna kapsula sadrži 400 mg piracetama. Sadrži azorubin (E122)

Predoziranje i mere opreza:

Najveća registrovana doza - 75 g. Mogući su gastrointestinalni simptomi. Lečenje simptomatsko, može biti potrebna hemodijaliza

Doziranje i način primene:

Početna doza 7,2 g/dan, sa povećanjem svaka 3–4 dana za 4,8 g/dan do maksimalne doze od 24 g/dan

Primena tokom trudnoće i dojenja:

Kontraindikovan tokom trudnoće, osim ako potencijalna korist ne prevazilazi rizik. Izlučuje se u majčino mleko, tokom lečenja preporučuje se prekidanje dojenja

Neželjeni efekti i komplikacije:

Nervoznost Depresija Hiperkinezija Pospanost Glavobolja Mučnina Dijareja Alergijske reakcije

Međunarodni nazivi aktivnih supstanci (INN):

Piracetam

Kontraindikacije za primenu:

Teška bubrežna insuficijencija
Cerebralno krvarenje
Hantingtonova bolest
Hipersenzitivnost na piracetam, derivate pirolidona ili komponente preparata

Indikacije za primenu:

Kortikalni mioklonus, nezavisno od etiologije, kao monoterapija ili u kombinaciji sa drugim preparatima

Farmakološka grupa:

Psihostimulatori
Nootropi
Ostali psihostimulatori i nootropi

Dodatne informacije:

Sadrži pomoćne supstance: talk, magnezijum stearat, želatin, titanijum dioksid (E171), azorubin, karmauzin (E122). Rok trajanja: 5 godina. Čuvati na temperaturi do 25 °C. Izdaje se na recept