Fokleros u Crnoj Gori

Kratak opis leka: Fokleros sadrži aktivnu supstancu erlotinib koji se koristi u terapiji raka za blokiranje aktivnosti receptora epidermalnog faktora rasta (EGFR).
Farmakološko dejstvo: Erlotinib blokira EGFR, što usporava rast i širenje kancerogenih ćelija.
Farmakokinetika i metabolizam: Brzo se apsorbuje, maksimalna koncentracija u krvi se dostiže za 4-7 sati.
Interakcije sa drugim lekovima: Lek može interagovati sa inhibitorima proteaza, barbituratima, antikoagulansima i nekim drugim lekovima.
Bezbednosni podaci i klinička istraživanja: Ustanovljena je visoka efikasnost u lečenju nekih vrsta raka, međutim može biti praćena neželjenim efektima.
Upozorenja i mere opreza: Prekidanje pušenja se preporučuje tokom terapije, jer može uticati na efikasnost preparata.

Oblici isporuke Fokleros

FOKLEROS

Oblik: Film tableta
Pakovanje: 30 film tableta u blisteru (5x6) u kartonskoj kutiji
Doziranje: 100mg
Recept: Lijek se izdaje samo na ljekarski recept
Registracija: 2030/23/1929-6561
Izdato: 2023-05-18

FOKLEROS

Oblik: Film tableta
Pakovanje: 30 film tableta u blisteru (5x6) u kartonskoj kutiji
Doziranje: 150mg
Recept: Lijek se izdaje samo na ljekarski recept
Registracija: 2030/23/1930-6562
Izdato: 2023-05-18

Opis dejstva leka Fokleros

Povezane bolesti:

Lečenje metastatskog nesitnoćelijskog karcinoma pluća
Lečenje metastatskog raka pankreasa

Specijalizovani lekari:

Onkolog Pulmonolog Gastroenterolog Hirurg

Farmaceutski oblik:

Film-obložena tableta

Sastav i aktivne supstance:

100 mg ili 150 mg erlotiniba (u vidu erlotinib hidrohlorida)

Predoziranje i mere opreza:

Simptomi predoziranja mogu uključiti pojačavanje neželjenih efekata. Potrebno je odmah se obratiti lekaru

Doziranje i način primene:

Obično 100 mg ili 150 mg jednom dnevno pre ili dva sata nakon jela

Primena tokom trudnoće i dojenja:

Ne preporučuje se tokom trudnoće i u periodu laktacije

Neželjeni efekti i komplikacije:

Dijareja, mučnina, gubitak apetita, depresija Respiratorne reakcije, uključujući pneumonitis Problemi sa kožom, uključujući akne, osip, suvoću kože Problemi sa očima, uključujući iritaciju i zapaljenje

Međunarodni nazivi aktivnih supstanci (INN):

Erlotinib

Kontraindikacije za primenu:

Alergija na erlotinib ili njegove pomoćne komponente
Teška oboljenja jetre ili bubrega
Trudnoća i laktacija

Indikacije za primenu:

Nemikrocelularni karcinom pluća u stadijumu metastaza
Karcinom pankreasa u metastatskom stadijumu u kombinaciji sa gemcitabinom

Farmakološka grupa:

Lekovi koji se koriste kod raka
Citostatici
Lekovi za terapiju onkoloških bolesti

Dodatne informacije:

Neophodno je kontrolisati funkciju jetre i bubrega u toku lečenja

Analozi Fokleros prema ATC kodu L01EB02

Erlotinib

INN: Erlotinib
Indikacije: Nesitnоćelijski karcinom pluća (NSCLC) sa aktivirajućim mutacijama EGFR, Metastatski rak pankreasa u kombinaciji sa gemcitabinom
Kratak opis: Erlotinib Sandoz se koristi za lečenje nemikroćelijskog raka pluća i metastatskog raka pankreasa. To je preparat koji sprečava aktivnost receptora epidermalnog faktora rasta (EGFR)

Inopran

INN: Erlotinib
Indikacije: Nemikrocelularni karcinom pluća (NSCLC) sa aktivirajućim mutacijama EGFR, Terapija održavanja kod pacijenata sa lokalno uznapredovalim ili metastatskim NSCLC nakon prve linije hemioterapije
Kratak opis: Inopran — ovo je preparat koji se koristi za lečenje nemikrocelularnog karcinoma pluća (NSCLC) i karcinoma pankreasa