Clariscan u Crnoj Gori
- Kratak opis leka: Clariscan – rastvor za injekcije koji se koristi kao paramagnetično kontrastno sredstvo za pojačavanje kontrasta pri izvođenju magnetno-rezonantne tomografije (MRT) kod odraslih i dece.
- Farmakološko dejstvo: Paramagnetno kontrastno sredstvo za MRI. Pojačavanje kontrasta se postiže zahvaljujući svojstvima gadoterijeve kiseline, koja je jonski kompleks gadolinijuma sa tetraksetan (DOTA) u obliku megluminske soli. Ne pokazuje specifičnu farmakodinamičku aktivnost.
- Farmakokinetika i metabolizam: Nakon intravenskog davanja lek se brzo distribuira u ekstracelularnu tečnost. Ne vezuje se za proteine plazme. Brzo se eliminiše putem bubrega u neizmenjenom obliku (95% za 24 h). U maloj količini se izlučuje putem majčinog mleka. Kod pacijenata sa bubrežnom insuficijencijom period poluživota se povećava.
- Interakcije sa drugim lekovima: Interakcije sa drugim lekovima nisu utvrđene. Primena beta-blokatora, vazoaktivnih supstanci, inhibitora ACE, antagonista angiotenzinskih receptora može smanjiti efikasnost kardiovaskularne kompenzacije i povećati rizik od reakcija preoseltljivosti.
- Bezbednosni podaci i klinička istraživanja: Doklinička ispitivanja nisu otkrila specifičnu opasnost za čoveka prema podacima standardnih ispitivanja bezbednosti, toksičnosti, genotoksičnosti ili dejstva na reprodukciju.
- Upozorenja i mere opreza: Gadoterijumska kiselina ne sme se primenjivati intratekalno. Moguće su teške i životno ugrožavajuće reakcije preоsetljivosti, uključujući anafilaktički šok, posebno kod pacijenata sa alergijom ili bronhijalnom astmom. Povećan oprez kod bubrežne insuficijencije, kod starijih pacijenata, pacijenata sa teškim kardiovaskularnim oboljenjima i poremećajima CNS-a. Preparat se može primenjivati kod teških poremećaja funkcije bubrega i kod pacijenata pre transplantacije jetre samo nakon pažljive procene odnosa koristi i rizika. Nakon davanja pacijent mora biti pod nadzorom najmanje 30 minuta. Primena je moguća samo od strane medicinskog osoblja koje ima iskustvo rada sa MRI i kontrastnim preparatima na bazi gadolinijuma.
Oblici isporuke Clariscan
CLARISCAN
- Oblik: Rastvor za injekciju
- Pakovanje: 10 bočica staklenih sa po 20ml rastvora za injekciju u kartonskoj kutiji
- Doziranje: 0.5mmol/ml
- Recept: Lijek se izdaje samo na ljekarski recept
- Registracija: 2030/22/1790-5774
- Izdato: 2022-08-18
CLARISCAN
- Oblik: Rastvor za injekciju
- Pakovanje: 10 bočica staklenih sa po 10ml rastvora za injekciju u kartonskoj kutiji
- Doziranje: 0.5mmol/ml
- Recept: Lijek se izdaje samo na ljekarski recept
- Registracija: 2030/22/1788-5773
- Izdato: 2022-08-18
CLARISCAN
- Oblik: Rastvor za injekciju
- Pakovanje: 10 bočica staklenih sa po 15ml rastvora za injekciju u kartonskoj kutiji
- Doziranje: 0.5mmol/ml
- Recept: Lijek se izdaje samo na ljekarski recept
- Registracija: 2030/22/1789-5772
- Izdato: 2022-08-18
Opis dejstva leka Clariscan
Povezane bolesti:
- Lečenje dijagnostičkog kontrastiranja pri magnetno-rezonantnoj tomografiji kod odraslih
- Lečenje dijagnostičkog kontrastiranja pri magnetno-rezonantnoj tomografiji kod dece
- Lečenje dijagnostičke magnetno-rezonantne angiografije nekoronarnih arterija
Specijalizovani lekari:
Terapeut Onkolog Pedijatar Neurolog Kardiolog
Farmaceutski oblik:
Rastvor za injekcije: prozračna, bezbojna ili blago žućkasta tečnost
Sastav i aktivne supstance:
1 ml rastvora za injekcije sadrži 279,32 mg gadoterijeve kiseline (u obliku gadoterat meglumina), što odgovara 0,5 mmol. Dodatno: tetraketan (DOTA) 202,46 mg, gadolinijum oksid 90,62 mg. Pomoćne supstance: meglumin, tetraketan (DOTA), voda za injekcije
Predoziranje i mere opreza:
Lek može biti uklonjen iz organizma pomoću hemodijalize, međutim nema dokaza efikasnosti hemodijalize za sprečavanje nefrogenog sistemskog fibrosis
Doziranje i način primene:
Lek se primenjuje samo intravenski. Doza se računa po telesnoj masi pacijenta. Preporučena doza: 0,1 mmol/kg (0,2 ml/kg) za MRI mozga, kičmene moždine i celog tela. Po potrebi moguća je ponovoa aplikacija kod nekih patologija, interval između injekcija – najmanje 7 dana. Za decu do 1 godine i novorođenčad moguća je primena samo nakon pažljive procene koristi i rizika, ne prelaziti 0,1 mmol/kg po jednom ispitivanju
Primena tokom trudnoće i dojenja:
Primena tokom trudnoće moguća je samo po strogim indikacijama. Gadolinijum može da prođe kroz placentu. Kratkotrajan prelazak u majčino mleko je moguć, međutim značajan rizik za novorođenče se ne očekuje. Odluka o prekidanju dojenja 24 sata nakon davanja leka donosi se u dogovoru sa lekarom
Neželjeni efekti i komplikacije:
Česti: mučnina, glavobolja, reakcije na mestu injekcije (bol, osećaj hladnoće/topline, ekstravazacija), hipotenzija, pospanost, vrtoglavica, osećaj peckanja, osip, astenija, poremećaj ukusa, hipertenzija Retki: anksioznost, bol u stomaku, povraćanje, dijareja, pojačano lučenje pljuvačke, urtikarja, svrab, hiperhidroza, bol u grudima, drhtavica Veoma retki: anafilaktičke i anafilaktoidne reakcije, koma, konvulzije, nesvest, poremećaji vida, aritmija, bradikardija, tahikardija, srčana zastava, spazam bronha, edem larinksa, dispneja, nekroza na mestu injekcije, angioedem, eritem Nepoznate učestalosti: nefrogenična sistemska fibroza, tremor, konjunktivitis, suvoća u ustima, bulozni dermatitis, akutna bubrežna insuficijencija, hematurija, poremećaji testova funkcije jetre
Međunarodni nazivi aktivnih supstanci (INN):
- Gadoterijeva kiselina
Kontraindikacije za primenu:
- Hipersenzitivnost na aktivnu supstancu ili bilo koju od pomoćnih supstanci
Indikacije za primenu:
- Koristi se isključivo u dijagnostičke svrhe
- Pojačanje kontrasta pri MRI za vizualizaciju i utočnjavanje patoloških promena kod odraslih i dece (0–18 godina): MRI glave i kičmene moždine, okolnih tkiva, celog tela
- MR angiografija kod odraslih za procenu vaskularnih lezija ili stenoza nekoronarnih arterija
Farmakološka grupa:
- Paramagnetna kontrastna sredstva
- Kontrastna sredstva za magnetno-rezonantnu tomografiju (MRT)
Dodatne informacije:
Rok trajanja — 3 godine. Lek ne zahteva posebne uslove čuvanja. Nakon otvaranja koristiti odmah. Koristiti samo providne rastvore bez vidljivih čestica. Ostaci leka i potrošni materijali podležu odlaganju prema pravilima
Analozi Clariscan prema ATC kodu V08CA02
Dotagraf
- INN: Gadoterska kiselina
- Indikacije: MRI centralnog nervnog sistema, uključujući mozak, kičmenu moždinu i okolna tkiva, MRI celog tela, uključujući jetru, bubrege, pankreas, organe malog karlice, pluća, srce, molcane žlezde i lokomotorni sistem, MR angiografija
- Kratak opis: Dotagraf je kontrastno sredstvo za magnetno-rezonantnu tomografiju (MRT) koje se koristi za poboljšanje vizualizacije u različitim oblastima, uključujući centralni nervni sistem, organe trbušne duplje i ostalo
Apoteke gde tražiti Clariscan u Crnoj Gori
Apoteka Zeta Pharm — Golubovci
Mahala bb, 81304 Golubovci
+38269063013
info@apoteke.me
Apoteka Montefarm — Virpazar
Virpazar bb, 81305 Virpazar
+38220711466
vlatka.raickovic@montefarm.co.me
Apoteka Villa Cetinje — Cetinje
Bajova bb, 81250 Cetinje
+38241231603
apoteka.villa.1234@gmail.com
Apoteka Farmluka — Mojkovac
Njegoševa bb, 84205 Mojkovac
+38250472046
farmluka@t-com.me
Apoteka Montefarm — Šavnik
Šavnik bb, 81450 Šavnik
+38240266112
vlatka.raickovic@montefarm.co.me
Apoteka Bosiljak — Tivat
Trg od kulture 1, 85320 Tivat
+38232671437
rajka.jaukovic@gmail.com
Analiza cena na Clariscan u Crnoj Gori
| Datum | Brend | Oblik | Doziranje | Proizvođač | Tip | Cena | Promena | Promena |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2025-05-29 | CLARISCAN | Rastvor za injekciju | 0.5mmol/ml | Amicus Pharma | Generički | 292.0 € | -22.85 € | -7.26 % |
| 2024-07-02 | CLARISCAN™ | Rastvor za injekciju | 0.5mmol/ml | Amicus Pharma | Generički | 314.85 € | 111.6 € | 54.91 % |
| 2022-10-12 | CLARISCAN™ | Rastvor za injekciju | 0.5mmol/ml | Amicus Pharma | Generički | 203.25 € | 0.0 € | 0.0 % |
Proizvođači leka Clariscan
GE Helskеr AS
Nycoveien 1, 0485 Oslo, Norveška
Norveška
https://www.gehealthcare.no
+4723185050