Bronles u Crnoj Gori

Kratak opis leka: Bronles je mukolitik koji se primenjuje u adjuvantnoj terapiji kod oboljenja disajnih puteva sa prekomernom produkcijom ili viskoznošću sekreta.
Farmakološko dejstvo: Karbocistein reguliše sastav i viskoznost sluznih glikoproteina u respiratornim putevima, snižava hiperplaziju peharnih ćelija, normalizuje sekreciju.
Farmakokinetika i metabolizam: Brzo se apsorbuje. Tmax: 2 h, T½: 1.87 h, AUC0–7.5: 39.26 μg×h/ml. Volumen distribucije: 105.2 l, klirens: 20.2 l/h.
Interakcije sa drugim lekovima: Nema poznatih interakcija.
Bezbednosni podaci i klinička istraživanja: Nema značajnih predkliničkih podataka koji dopunjuju kliničke.
Upozorenja i mere opreza: Oprezno primenjivati kod starijih, osoba sa čirevima u anamnezi ili uzimanjem lekova koji izazivaju želudačna krvarenja. Pri pojavi krvarenja — prekinuti terapiju.

Oblici isporuke Bronles

BRONLES®

Oblik: Kapsula, tvrda
Pakovanje: 30 kapsula tvrdih u blisteru (3x10) u kartonskoj kutiji
Doziranje: 375mg
Recept: Lijek se može izdavati bez ljekarskog recepta
Registracija: 2030/20/1224-1826
Izdato: 2020-11-26

Opis dejstva leka Bronles

Povezane bolesti:

Lečenje oboljenja respiratornih puteva sa viškom sputuma
Lečenje bolesti respiratornog trakta sa viskoznim iskašljavanjem
Lečenje HOBP

Specijalizovani lekari:

Pulmonolog Terapeut Pedijatar Rehabilitolog

Farmaceutski oblik:

Kapsula, čvrsta. Želatinozne kapsule br.1, napunjene homogenim belim ili skoro belim praškom. Boja tela i poklopca kapsule — tamno žuta, neprozirna

Sastav i aktivne supstance:

Jedna kapsula sadrži 375 mg karboocisteina. Pomoćne supstance: manitol, kukuruzni skrob, kroskarmeloza natrijum, natrijum lauril sulfat, koloidni bezvodnji silicijum dioksid, magnezijum stearat. Obloga kapsule: želatin, gvožđe oksid crveni E172, titan dioksid E171, gvožđe oksid žuti E172

Predoziranje i mere opreza:

Glavni simptomi — gastrointestinalni poremećaji. Moguće je ispiranje želuca i posmatranje

Doziranje i način primene:

Odrasli i stariji: početna doza - 2250 mg karbosisteina dnevno u podeljenim dozama, pri postizanju terapeutskog efekta - 1500 mg dnevno (po 2 kapsule 3 puta dnevno ili 1 kapsula 4 puta dnevno). Nije preporučeno deci. Peroralna primena

Primena tokom trudnoće i dojenja:

Nema podataka o bezbednosti tokom trudnoće i laktacije. Ne preporučuje se upotreba leka kod trudnica i dojilja

Neželjeni efekti i komplikacije:

Anafilaktičke reakcije Kožni osip i alergijske reakcije Dijareja, mučnina, nelagodnost u stomaku Povraćanje, gastrointestinalno krvarenje Bulozni dermatitis (retko), Stevens-Johnson sindrom, multiformna eritema

Međunarodni nazivi aktivnih supstanci (INN):

Karbocistein

Kontraindikacije za primenu:

Hipersenzitivnost na karbocistein ili komponente preparata
Aktivna ulceracija želuca

Indikacije za primenu:

Adjuvantna terapija kod bolesti respiratornih puteva sa prekomenom produkcijom ili viskoznim sekretom
Hronična opstruktivna bolest pluća (hobp)

Farmakološka grupa:

Mukolitik
Antitusivno sredstvo
Sredstvo protiv prehlade

Dodatne informacije:

Rok trajanja: 3 godine. Čuvati na temperaturi do 30°C. Pakovanje: 30 kapsula u blisterima. Posebne mere odlaganja nisu potrebne

Analozi Bronles prema ATC kodu R05CB03

Fluditec

INN: Karbocistein
Indikacije: Egzacerbacija hroničnog bronhitisa, Bolesti disajnih puteva sa teškoćom iskašljavanja, Postoperativna stanja disajnih puteva
Kratak opis: Fluditec sadrži aktivnu supstancu karbocistein, koja pripada grupi mukolitika. Mukolitici smanjuju viskoznost bronhijalne sluzi, olakšavajući njeno izbacivanje