Alimta u Crnoj Gori

Kratak opis leka: Alimta — antitumorski lek koji se primenjuje za lečenje malignog mezotelioma i nesitnoćelijskog karcinoma pluća. Deluje kao antagonist folne kiseline.
Farmakološko dejstvo: Pemetreksed inhibira enzime koji učestvuju u sintezi nukleotida, što dovodi do poremećaja deljenja tumorskih ćelija.
Farmakokinetika i metabolizam: Volumen distribucije oko 16 l. Uglavnom se eliminiše bubrezima. Period polueliminacije iznosi oko 3,5 sata.
Interakcije sa drugim lekovima: Treba biti oprezan pri istovremenom korišćenju sa NSAID, posebno pri poremećaju funkcije bubrega.
Bezbednosni podaci i klinička istraživanja: Potreban je monitoring bubrežne funkcije i krvi. Ne primenjivati kod teške bubrežne insuficijencije.
Upozorenja i mere opreza: Pacijenti sa poremećajem funkcije bubrega moraju biti pod pažljivim nadzorom. Pre svake infuzije potrebno je uraditi analize krvi.

Oblici isporuke Alimta

ALIMTA®

Oblik: Prašak za koncentrat za rastvor za infuziju
Pakovanje: 1 bočica sa praškom za koncentrat za rastvor za infuziju,u kartonskoj kutiji
Doziranje: 500mg
Recept: Lijek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi
Registracija: 2030/12/43-1324
Izdato: 2012-07-17

Opis dejstva leka Alimta

Povezane bolesti:

Lečenje malignog mezotelioma pleure
Lečenje nesitnoćelijskog karcinoma pluća

Specijalizovani lekari:

Onkolog Pulmonolog Terapeut

Farmaceutski oblik:

Prašak za pripremu koncentrata za infuzioni rastvor

Sastav i aktivne supstance:

500 mg pemetrekseda u vidu dinatrijumove soli, mannitol, hlorovodonična kiselina 10%, natrijum hidroksid 10%

Predoziranje i mere opreza:

Nema specifičnog antidota. Mogući izraženi neželjeni efekti

Doziranje i način primene:

Preporučena doza iznosi 500 mg/m² površine tela u vidu infuzije tokom 10 minuta svakih tri nedelje. Moguća je korekcija doze u zavisnosti od pokazatelja krvi i opšteg stanja pacijenta

Primena tokom trudnoće i dojenja:

Kontraindikovan tokom trudnoće i dojenja. Potrebno je koristiti efikasnu kontracepciju tokom terapije i 6 meseci nakon nje

Neželjeni efekti i komplikacije:

Anemija Leukopenija Trombocitopenija Mučnina Povraćanje Stomatitis Dijareja Gubitak apetita Umor Osip Alopecija Zatvor Povećano suzenje Bubrežna insuficijencija Otežano disanje Pneumonitis Infekcije Kardiotoksičnost Hepatotoksičnost Stivens-Džonson sindrom Toksična epidermalna nekroliza

Međunarodni nazivi aktivnih supstanci (INN):

Pemetreksed

Kontraindikacije za primenu:

Hipersenzitivnost na pemetreksed ili bilo koju komponentu preparata
Period dojenja
Skorašnja vakcinacija protiv žute groznice

Indikacije za primenu:

Maligna mezotelioma pleure (u kombinaciji sa cisplatinom)
Uznapredovali nesitnoćelijski karcinom pluća (primarna i održavajuća terapija)
Progresivni nesitnoćelijski karcinom pluća nakon prethodne hemioterapije

Farmakološka grupa:

Antineoplastično sredstvo
Antimetabolit
Antifolat
Citostatik

Dodatne informacije:

Sadrži oko 54 mg natrijuma po bočici. Primenjuje se samo u bolnici

Analozi Alimta prema ATC kodu L01BA04

Pemetreksed

INN: Pemetreksed
Indikacije: Maligna pleuralna mezotelioma u kombinaciji sa cisplatinom, Primarna terapija nesitnoćelijskog karcinoma pluća (NSCLC) u kombinaciji sa cisplatinom, Monoterapija NSCLC nakon progresije bolesti tokom hemioterapije, Održavajuća terapija NSCLC kod odgovora ili stabilizacije bolesti nakon hemioterapije
Kratak opis: Preparat za lečenje malignih neoplazmi, uključujući mezoteliom i nemalokćelijsku karcinoma pluća

Pemetrexed

INN: Pemetreksed
Indikacije: Maligna mezotelioma pleure u kombinaciji sa cisplatinom, Početna terapija proširenog nesitnoćelijskog raka pluća, Nastavljanje terapije kod stabilnog ili odgovarajućeg oboljenja, Sekundarna terapija progresivnog raka pluća
Kratak opis: Preparat se koristi za lečenje malignog mezotelioma pleure i nesitnoćelijskog raka pluća