Registrovani lijekovi — 6
Spisak registrovanih lijekova iz ove ATC grupe, odobrenih od strane Agencije za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore (CALIMS).
N07BC01
·
Opioid analgesic
·
buprenorphine
BUPRENORFIN ALKALOID
Rx
Sublingvalna tableta, 2mg, ukupno 28 tableta u blisteru(4X7) u kartonskoj kutiji
DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica
2030/13/17 od 28.01.2013
BUPRENORFIN ALKALOID
Rx
Sublingvalna tableta, 0.4mg, ukupno 7 tableta u blisteru (1x7) u kartonskoj kutiji
DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica
2030/13/14 od 28.01.2013
BUPRENORFIN ALKALOID
Rx
Sublingvalna tableta, 0.4mg, ukupno 28 tableta u blisteru (4x7) u kartonskoj kutiji
DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica
2030/13/15 od 28.01.2013
BUPRENORFIN ALKALOID
Rx
Sublingvalna tableta, 8mg, ukupno 7 tableta u blisteru (1x7) u kartonskoj kutiji
DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica
2030/13/18 od 28.01.2013
BUPRENORFIN ALKALOID
Rx
Sublingvalna tableta, 2mg, ukupno 7 tableta u blisteru (1x7) u kartonskoj kutiji
DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica
2030/13/16 od 28.01.2013
BUPRENORFIN ALKALOID
Rx
Sublingvalna tableta, 8mg, ukupno 28 tableta u blisteru (4x7) u kartonskoj kutiji
DRUŠTVO "ALKALOID" D.O.O. PODGORICA, Podgorica
2030/13/19 od 28.01.2013
Користи се за управљање озбиљном, дугорочном болом код пацијената који требају дневну опиоидну терапију и не могу користити друге опције.
Немојте користити ако имате озбиљне проблеме са дисањем, тешку астму без медицинског надзора, блокаду црева или алергију на бупренорфин.
Озбиљни ризици укључују зависност, озбиљне потешкоће са дисањем, опасне интеракције са седативима, кожне реакције на месту пластера, низак крвни притисак и неуравнотеженост хормона.
Пропишите само ако већ узимате дневне опиоидне лекове до 80 мг еквивалента морфија; користите најнижу ефективну дозу најкраће време потребно за контролу болова.
Бупренорфин делује као делимични блокатор опиоидних рецептора у мозгу, смањујући сигнале болова уз мањи ризик од пренадозирања него пуни опиоидни лекови.
Доступни подаци не показују повећан ризик од урођених мана од бупренорфина, иако је клинички искуство ограничено.
Пластер непрекидно доставља лек током 7 дана, достижући стабилне нивое до дана 3, са дозама које пропорционално повећавају ублажавање болова како се јачина дозе повећава.
Često postavljana pitanja
Ко не би требало да користи бупренорфин?
Не користите бупренорфин ако имате озбиљне проблеме са дисањем, озбиљну астму без медицинског надзора, блокаду црева или алергију на бупренорфин. Увек обавестите лекара о свим стањима пре почетка лечења.
Када почиње деловање бупренорфина?
Бупренорфин обично почиње да делује 30 минута до 1 сат после примене. Максимално ублажавање болке обично наступа за 2-3 сата, али варира у зависности од особе и пута примене.
Која су честа нежељена дејства бупренорфина?
Честа нежељена дејства укључују вртоглавицу, сонолентност, констипацију, мучнину и главоболју. Већина нежељених дејстава нестаје како се организам прилагођава леку; контактирајте лекара ако се наставе или погоршају.