Прамипексол
N04BC05Прамипексол се користи за лечење знакова и симптома Паркинсонове болести, стања које утиче на кретање и контролу мишића.
Озбиљни нежељени ефекти могу укључити изненадан пад у сан током дневних активности, низак крвни притисак при устајању, приморане понашање, халуцинације, неволјне покрете и проблеме са бубрезима.
Почните с 0,375 mg дневно у подељеним дозама, постепено повећавајући сваких 5-7 дана за 0,375 mg. Терапијска доза обично достиже 3-4,5 mg дневно у недељама 6-7. За оштећење бубрега, смањите почетну и максималну дозу на основи нивоа клиренса креатинина. Узимајте таблете орално с храном или без ње. Ако комбинира с левопаром, лекар може смањити дозу левопаре.
Прамипексол је agonist допамина који активира dopamine receptore у мозгу, посебно D3 и D2 подтипове. Верује се да делује код Паркинсонове болести стимулисањем dopamine receptora у striatumu, делу мозга важном за контролу кретања.
Ограничени подаци постоје о коришћењу прамипексола током трудноће. Студије на животињама нису показале штетне ефекте на развој плода код зечева, иако се ефекти нису могли у потпуности проценити код пацова; смањен раст је примећен након рођења при терапијским дозама.
Прамипексол се брзо апсорбује, достижући врхунске нивое у року од 2 сата и има биодоступност већу од 90%. Време полураспада је око 8 сати код млађих особа и 12 сати код старијих пацијената. Стање стабилности се постиже у року од 2 дана. Храна не утиче значајно на апсорпцију.