Клоназепам
N03AE01Клоназепам се користи за лечење поремећаја напада, укључујући Lennox-Gastaut синдром, акинетске и миоклоничке нападе, и absence нападе који нису одговорили на друга лека. Користи се и за лечење панике поремећаја са или без агорафобије. Делотворност се може временом смањити, али се често може обновити прилагођавањем дозе.
Не узимајте клоназепам ако сте алергични на бензодиазепине, ако имате озбиљну болест јетре или акутни глауком са уским углом. Може се безбедно користити при глаукому са отвореним углом под медицинским надзором.
Чести нежељени ефекти укључују сонливост (код око 50% болесника) и губитак координације (око 30%), који се могу побољшати с временом. Проблеми с понашањем јављају се код око 25% болесника. Већина нежељених ефеката везана је за депресију централног нервног система.
Узмите клоназепам перорално с водом, проглавивши таблету целу. За поремећаје напада, почетна доза код одраслих не сме превазići 1,5 mg дневно подељено на три дозе. Дозе се могу повећати за 0,5 до 1 mg сваких 3 дана док се напади не контролишу или док нежељени ефекти не постану ограничавајући. Коришћење више антиконвулзивних лекова може повећати сонливост и требало би пажљиво размотрити.
Клоназепам може утицати на развој беће и може узроковати сонливост или симптоме апстиненције код новорођенчади ако се користи у касним месецима трудноће. Регистар трудноће прати исходе код жена изложених овом лечењу. Трудне жене требају разговарати с лекаром о ризицима и користима те размотрити упис у регистар трудноће.
Клоназепам се брзо и готово у потпуности апсорбира након оралног уноса, достижући врх разине у крви унутар 1 до 4 сата. Око 85% лека везује се на протеине крви. Тело обимно разграђује клоназепам, с мање од 2% изучене непромењене у урину. Лек се метаболизира углавном редукцијом и ацетилацијом.