Диромимел Фумарат

Користи се за лечење повратних облика мултипле склерозе код одраслих, укључујући клинички изолирани синдром, повратно-ремитентну болест и активну секундарно прогресивну болест.

Не користите ако сте алергични на диромимел фумарат, диметил фумарат или било који други састојак овог лека. Не узимајте овај лек заједно са диметил фумаратом. Алергијске реакције могу бити озбиљне и укључују анафилаксу и ангиоедем.

Озбиљни нежељени ефекти могу укључити озбиљне алергијске реакције, прогресивну инфекцију мозга (ПМЛ), хермес золтер и друге озбиљне инфекције, низак број белих крвних теласца, оштећење јетре и озбиљне проблеме са желудцем. Чести нежељени ефекти укључују црвенило (црвенило и топлота лица и тела).

Пре почетка лечења потребни су кревни тестови укључујући потпуни кревни број. Почните са 231 мг два пута дневно путем уста током 7 дана. После 7 дана, повећајте на 462 мг (две 231 мг капсуле) два пута дневно. Гутајте капсуле у целини—не млињите, не жвачите нити их отварајте. Избегавајте узимање са масном храном или алкохолом.

Тачан начин на који овај лек функционише није у потпуности разумљив. Активни облик (монометил фумарат) активира заштитни станични пут назван Nrf2, који помаже да заштити ћелије од оксидативног стреса. Лек такође активира никотинске рецепторе на ћелијама.

Нема довољно информација о безбедности овог лека током трудноће. Регистар трудноће прикупља информације о исходима код жена изложених овом леку током трудноће. Ако сте трудни или планирате да постанете трудни, разговарајте са лекаром пре него што почнете да узимате овај лек. Пријавите се у регистар трудноће позивом 1-833-569-2635 или посетом www.vumeritypregnancyregistry.com.

После што узмете овај лек путем уста, брзо се разграђује у активни облик, монометил фумарат (ММФ). Лек достиже врхунске нивое у крви у року од неколико сати. Оригинални спој се не може мерити у крви јер се брзо претвара у ММФ.