Бимекизумаб

Бимекизумаб се користи за лечење умерене до тешке плакозне псоријазе код одраслих који требају системску или фототерапију. Такође се предписује за активни псоријатски артритис, не-радиографски аксијални спондилоартритис са знаковима упале, анкилозантни спондилитис и умерену до тешку хидраденитис супуративну код одраслих.

Чести нежељени ефекти укључују инфекције горњег респираторног тракта, оралне гљивичне инфекције, главоболу, реакцију на месту инјекције, гљивице на кожи, гастроентеритис и херпес симплекс. Озбиљнији, али ређи ефекти укључују суицидне мисли или понашање, друге инфекције, болести јетре и упалне болести црева. Обавијестите лијечника ако приметите забринаваће симптоме.

Пре почетка лечења, лијечник ће вас тестирати на туберкулозу и проверити функцију јетре. Водите рачуна да су сва препоручена вакцинисања ажурна. За псоријазу, ињектујте 320 mg испод коже у седмицама 0, 4, 8, 12 и 16, затим сваких 8 седмица. За псориајтски артритис, ињектујте 160 mg сваких 4 седмице. Пацијенти који се вешају 120 kg или више могу требати 320 mg сваких 4 седмице после почетног периода лечења.

Бимекизумаб је моноклонско антитело које блокира интерлеукин-17А и интерлеукин-17Ф, што су протеини у вашем телу укључени у упалу. Заустављањем тих протеина да делују, лијек смањује упалне одговоре и помаже у контроли симптома аутоимуних и уpalних стања.

Доступни су ограничени подаци о употреби бимекизумаба током трудноће. Ако сте трудни или планирате трудноћу, разговарајте са лијечником о потенцијалним ризицима и користима. Регистар трудноће је доступан за праћење исхода за жене изложене овом лијеку током трудноће.

Бимекизумаб достиже врхунске нивое у крви 3 до 4 дана после инјекције, са типичном врхунском концентрацијом од 25 mcg/mL. Лијек показује пропорционално понашање дозе, што значи да веће дозе производе пропорционално више нивое у крви. Користи се у доследним интервалима дозирања за одржавање стабилних терапијских нивоа.