Голимумаб
L04AB06Голимумаб се користи за лечење реуматоидног артритиса, псоријатичног артритиса, анкилозирајућег спондилитиса и улцерозног колитиса. За реуматоидни и псоријатични артритис обично се комбинује са метотрексатом. Може се користити самостално за псоријатични артритис или анкилозирајући спондилитис. За улцерозни колитис одобрен је за одрасле и децу с телесном масом од најмање 15 кг са умереном до тешко активном болешћу.
Најтеже нежељене ефекте су озбиљне инфекције и рак. Честе нежељене ефекте укључују инфекције горњих дишних путева, вирусне инфекције, бронхитис, осип, висок крвни притисак и промене у вриједностима јетрених ензима или броју бијелих крвних ћелија.
За реуматоидни артритис, псоријатични артритис и анкилозирајући спондилитис: инјекција 50 мг испод коже једном месечно. За улцерозни колитис код одраслих и деце са масом 40 кг или више: инјекција 200 мг у недељи 0, затим 100 мг у недељама 2 и 6, затим 100 мг сваких 4 недеље. За децу са масом 15-40 кг: инјекција 100 мг у недељи 0, затим 50 мг у недељама 2 и 6, затим одговарајуће дозе сваких 4 недеље.
Голимумаб је људско антитело које блокира ТНФ-алфа, протеин у телу који узрокује упалу. Везивањем на ТНФ-алфа, голимумаб му спречава да покрене упалне одговоре код реуматоидног артритиса, псоријатичног артритиса, анкилозирајућег спондилитиса и улцерозног колитиса. То смањује болесност, отечност и прогресију болести.
Доступни подаци из трудноћа не показују да голимумаб изазива урођене мане или губитак трудноће. Студије које су упоређивале трудноће изложене голимумабу с неизложенима показале су слично стопе урођених мана. Голимумаб прелази плаценту, посебно током трећег тромесечја, што може утицати на развој бебе.
После инјекције испод коже, голимумаб достиже врхунске нивое у крви у року од 2 до 6 дана. Доза од 50 мг производи просечну врхунску разину од 3,2 микрограма по милилитру. Лек има процењену биодоступност од приближно 53% када се инјицира подкожно.