Флутамид
L02BB01Користи се заједно с LHRH-agonистима за лечење локално напредног или метастатског рака простате. За локално напредни рак, третман треба да почне 8 недеља пре радиотерапије и да се наставља током радијацијског лечења. За метастатски рак, лек се почиње примењивати истовремено с LHRH-agonистом и наставља се док је болест одговorna на лечење.
Не користите ако сте алергични на флутамид или било који састојак лека. Није препоручено за болеснике са озбиљном болешћу јетре; функција јетре мора бити проверена пре почетка третмана.
U kliničkim ispitivanjima koja su poredila ovaj lijek u kombinaciji sa drugim tretmanima versus samo radioterapija, kombinacija nije značajno povećala nuspojave izvan onih uzrokovanih radioterapijom. Česte nuspojave zabilježene kod više od 5% pacijenata tokom radioterapije uključuju simptome vezane za gastrointestinalni trakt i efekte radijacije.
Preporučena doza je 2 kapsule tri puta dnevno s razmakom od 8 sati, ukupno 750 mg dnevno.
Ovaj lijek je klasificiran kao kategorija D za trudnoću, što znači da može štetiti razvijajućem plodu. Studije na životinjama su pokazale smanjenje preživljenja u potomstvu trudnih životinja tretiranih sa ovim lekom, feminizaciju muškog potomstva pri višim dozama i male skeletne varijacije. Ovaj lijek ne bi trebao biti korišten tokom trudnoće.
Ovaj lijek se brzo i potpuno apsorbira kada se uzme oralno. Aktivni oblik lijeka dostiže svoje najveće razine u krvi za otprilike 2 sata. Hrana ne utiče na apsorpciju lijeka. Lijek se nakon apsorpcije širi po cijelom tijelu.