Бортезомиб

Бортезомиб се користи за лечење мултиплог миелома и лимфома плаштног слоја кода одраслих особа. Делује блокирањем протеазома, протеинског комплекса од којег зависе раковне ћелије.

Не користите бортезомиб ако сте алергични на бортезомиб, бор или манитол, или ако сте имали озбиљне алергијске реакције укључујући анафилаксу. Никада се не сме убризгавати у ликвор јер то може бити фатално.

Чести озбиљни нежељени ефекти укључују оштећење живаца (периферна неуропатија), низак крвни притисак, срчане проблеме, оштећење плућа, отек мозга (ПРЕС), проблеме са желуцем, низак број крвних ћелија (тромбоцити и беле крвне ћелије) и компликације разградње тумора (синдром лизе тумора). Може доћи и до оштећења јетре.

Почетна доза је 1,3 мг/м² дата као брза интравенозна инјекција или под кожу. Може се давати интравенозно или подкожно – обе методе користе различите концентрације. За пацијенте с умјереним до озбиљним проблемима са јетром користите нижу почетну дозу. Доза се мора прилагодити на основу како добро тијело пднижи лијек.

Бортезомиб блокира протеазом, станичну машину која разлаже протеине. Спречавањем разградње протеина, ремети више процеса које раковне ћелије требају за опстанак, што доводи до смерти ћелије. Овај механизам циљано дјелује на раковне ћелије док утиче на нормалне станичне функције.

Бортезомиб може наанети штету неродјеном дијете на основу како функционира и студија на животињама. Нема студија на трудним женама. Студије на животињама показале су да је бортезомиб изазвао губитак плода при дозама нижим од оних које се користе код пацијената. Ако сте трудни или бисте могли бити трудни, обавијестите свог лијечника о потенцијалним ризицима за вашу беву.

После убризгавања, бортезомиб брзо достиже врхунске нивое у крви, у опсегу од 57 до 112 нг/мл, у зависности од дозе. Када се даје два пута седмично, концентрације у крви остају релативно стабилне. Лек се шири кроз целе тело и акумулира са поновљеним дозама.