Бортезомиб
L01XG01Бортезомиб се користи за лечење мултиплног миелома и манткл-целл лимфома код одраслих. Делује блокирањем протеасома, ћелијске структуре која помаже преживљавању канцеrogених ћелија.
Не користите бортезомиб ако сте алергични на бортезомиб, бор или манитол, укључујући ако сте имали озбиљне алергијске реакције. Никад не инјектујте бортезомиб у течност око кичмене мозине јер то може бити фатално.
Чести озбиљни нежељени ефекти укључују оштећење нервa (периферна неуропатија), низак крвни притисак, проблеме са срцем, упалу плућа, проблеме са желудцем и црева и низак број тромбоцита. Ваш лекар ће вас пажљиво пратити током лечења.
Бортезомиб се дава инјекцијом испод коже или у вену. Почетна доза је 1,3 мг по квадратном метру површине тела, инјектирана као брзо притиснуће. Дозе се прилагођавају на основу тога колико добро пондите лек и колико је озбиљно ваше стање. Пацијенти са озбиљним проблемима јетре могу требати нижу почетну дозу.
Бортезомиб блокира протеазом, протеински комплекс унутар ћелија који нормално разлаже оштећене или абнормалне протеине. Блокирајући тај процес, бортезомиб спречава да раковне ћелије уклоне протеине који би иначе подстакли њихову смрт, што доводи до смрти раковних ћелија.
Бортезомиб може да наруши развијајући плод и не би требало да се користи током трудноће. Студије на животињама су показале феталну смрт при дозама нижим од оних које се користе код пацијената. Ако сте трудни или планирате да постанете трудни, обавестите свог лекара пре почетка лечења.
После инјекције, бортезомиб достиже врхунске нивое у крви у року од неколико сати. Када се дају два пута недељно при стандардној дози од 1,3 мг по квадратном метру површине тела, врхунски нивои у крви крећу се од 89 до 120 нанограма по милилитру. Лек се постепено уклања из организма током времена.