Кобиметиниб
L01XE38Кобиметиниб се користи за лечење напредног меланома са мутацијом BRAF V600E или V600K у комбинацији са веморафенибом. Користи се и самостално за лечење хистиоцитних неоплазми код одраслих.
Најчешће озбиљне нежељене ефекте укључују нове кожне карциноме, крвављења, срчане проблеме, озбиљне кожне реакције, проблеме са видом, оштећење јетре, разградњу мишића и озбиљну осетљивост на сунце.
Пре него што почнете лечење, потврдите да ваш тумор има мутацију BRAF V600E или V600K. Узмите 60 mg на уста једном дневно током првих 21 дана сваког 28-дневног циклуса лечења. Можете узети овај лек са или без хране. Наставите док се ваш рак не прогредира или нежељене ефекте постану неподнесиве.
Кобиметиниб делује блокирањем MEK1 и MEK2 протеина, који су кључни регулатори путања раста ћелија. У меланомима са BRAF мутацијама, ова комбинована терапија циља две различите тачке у путањи раста канцера.
Кобиметиниб може оштетити неродено дете. Студије на животињама показују да је узроковао урођене дефекте при дозама упоредивим са људским дозама. Трудне жене не би требале да користе овај лек и требале би да разговарају о ефикасној контрацепцији са својим здравственим пружаоцем.
После узимања дневне дозе од 60 mg, лек достиже стабилне нивое у крвотоку у року од 9 дана, са максималним нивоима који се појављују око 2,4 сата после сваке дозе. Организам акумулира приближно 2,4 пута количину једне дозе на стабилном стању.