Ибрутиниб
L01XE27Ибрутиниб се користи за лечење хроничне лимфоцитне леукемије и мале лимфоцитне лимфома код одраслих, укључујући случајеве са делецијом 17п. Користи се и за Валденстремову макроглобулинемију код одраслих и за хронични трансплантат против домаћина код болесника старијих од 1 године који нису одговорили на претходна лечења.
Озбиљна нежељена дејства могу укључити крварења, инфекције, неправилан рад срца или срчану слабост, висок крвни притисак, ниске бројеве крвних ћелија и нове туморе. Могу се јавити оштећење јетре и синдром разградње тумора. Најчешћа нежељена дејства (која захватају најмање 30% болесника) укључују различите промене везане уз крв.
За хроничну лимфоцитну леукемију, малу лимфоцитну лимфому и Валденстремову макроглобулинемију, узмите 420 mg једном дневно. За хронични трансплантат против домаћина, одрасли и деца старије од 12 година узимају 420 mg једном дневно, док деца млађа од 12 година узимају 240 mg по квадратном метру површине тела једном дневно (максимално 420 mg). Прогутајте табlete или капсуле целе с водом; немојте их отварати, ломити, жвакати, резати, дробити нити жвакати.
Ибрутиниб делује блокирањем протеина званог Бруттонова тирозин киназа (БТК), која помаже раковним ћелијама да расту и шире се. Блокирањем БТК, лек спречава Б ћелије да приме сигнале који им омогућују да преживе и крећу се кроз тело.
Ибрутиниб може да штети нерођеном детету. Студије на животињама показале су урођене аномалије и губитак трудноће када су бремене животиње примиле дозе много веће од стандардне људске дозе. Ако сте трудни или планирате трудноћу, разговарајте о ризицима са својим лекаром.
После узимања ибрутиниба, лек достиже стабилне нивое у телу у року од отприликe недеље дневног дозирања. Лек се благо акумулира с поновљеним дозама и његов ниво у крви се повећава с већим дозама, до 840 mg.