Кризотиниб
L01XE16Кризотиниб се користи за лечење напредног рака плућа (неситноћелијски рак плућа) код одраслих чији тумори имају ALK или ROS1 генетске промене, потврђене посебним тестом. Користи се и код деце и младих одраслих (1 година и старији) са врстом лимфома (ALK-позитивни анапластични велики ћелијски лимфом) који се вратио или престао да одговара другим третманима.
Чести озбиљни нежељени ефекти укључују оштећење јетре, упалу плућа (пневмонитис), неправилни рад срца с продуљеним QT интервалом и успорен рад срца. Могу се јавити проблеми са видом, укључујући озбиљно оштећење вида. Проблеми са стомачном и цревима су посебно чести код деце и младих одраслих која се лече од лимфома. Промене вида су међу најчешће пријављеним нежељеним ефектима код одраслих са раком плућа.
За напредни рак плућа, узимајте 250 mg орално два пута дневно. За лимфом, доза је 280 mg по квадратном метру површине тела, два пута дневно. За нерезектабилне туморе: одрасли узимају 250 mg два пута дневно; деца узимају 280 mg/m² два пута дневно. Дозе се могу прилагодити на основу функције јетре или бубрега.
Кризотиниб блокира специфичне протеине зване киназе (ALK, ROS1 и c-Met) који контролишу раст ћелија. У неким раковима и лимфомима, гени се преуреде и производе абнормалне протеине који присиљавају ћелије на неконтролисан раст. Блокирањем тих протеина, кризотиниб zaustavlja разmnožavanje и раст раковних ћелија.
Немојте користити кризотиниб током трудноће јер може нанести штету развиајућем детету. Студије на животињама су показале да је лек изазвао оштећење плода када је дат у дозама сличним онима које се користе код људи. Ако сте трудни или планирате постати трудни, разговарајте са лекаром пре почетка третмана.
После узимања кризотиниба два пута дневно, лек достиже стабилне нивое у крви унутар 15 дана. Достиже врхунску концентрацију 4-6 часова после узимања дозе. Тело апсорбује око 43% лека када се узима орално. Нивои у крви растају више него што се очекује при већим дозама.