Еверолимус
L01XE10Еверолимус се користи за лечење напредног карцинома груди код постменопаузних жена (у комбинацији са екземестаном после неуспеха других хормонских третмана) и напредних неуроендокриних тумора панкреаса, желуца, црева или плућа који се не могу хирурички уклонити или су се проширили.
Не користите еверолимус ако сте алергични на еверолимус, сиролимус или било коју компоненту овог лека.
Озбиљне нежељене ефекте могу укључити неинфекциозну пнеумонију, инфекције, озбиљне алергијске реакције, отока лица или грла, афте, отказивање бубрега, лошо заживљавање рана, проблеме са шећером у крви или холестеролом и ниске редове крвних ћелија.
Стандардна доза је 10 mg оралног пута једном дневно за рак дојке и неуроендокрине туморе. За одређена стања код деце, доза се израчунава на основу површине тела (4,5 mg/m² или 5 mg/m² дневно). Дозе се могу прилагодити јетрене проблеме или ако узимате друге лекове који ступају у интеракцију са еверолимусом. Немојте мешати табете и течне формулације да достигнете вашу укупну дневну дозу.
Еверолимус блокира мТОР, протеин у ћелијама који контролише раст и дељење. Инхибирајући мТОР, лек успорава или zaustavlja раст ћелија рака. Ово је посебно корисно у раку где је овај пут абнормално активан.
Еверолимус може штетити развијајућем плоду. На основу студија на животињама, лек може изазвати урођене недостатке и спонтани абортус. Жене које су трудне или планирају трудноћу не смеју користити овај лек и морају користити ефикасну контрацепцију током третмана.
Врхунске разине лека достижу се 1-2 сата након узимања еверолимуса. Лек достиже стабилне разине у крвном току унутар 2 недеље дневног дозирања. Разине лека у вашем телу пропорционално се повећавају са повећањем дозе од 5-10 mg, али повећања су мање пропорционална при већим дозама.