Лапатиниб

Лапатиниб се користи за лечење напредног или метастатског рака груди са преувеличаном експресијом HER2 код пацијената који су већ примили претходне третмане укључујући антрациклине, таксане и трастузумаб. Даје се са капецитабином или летрозолом. Ваш рак мора показати прогресију током лечења трастузумабом пре почетка лапатиниба.

Не користите лапатиниб ако сте алергични на овај лек или било који његов састојак.

Најчешће нежељене ефекте лапатиниба са капецитабином су пролив, реакције коже на рукама и ногама, мучнина, осип, повраћање и замор. Најчешће нежељене ефекте лапатиниба са летрозолом су пролив, осип, мучнина и замор. Пријавите све забринутости лекару.

Стандардна доза за напредни рак груди са капецитабином је 1.250 mg једном дневно на дане 1-21, поновљено сваких 21 дан. За хормонски рецептор-позитиван рак груди са летрозолом, доза је 1.500 mg једном дневно континуирано. Узмите лапатиниб у исто време сваког дана без хране или са лаганом оброком.

Лапатиниб делује тако што блокира два протеинска рецептора (EGFR и HER2) која помажу расту ракових ћелија. Ти рецептори се налазе на површини неких ћелија рака груди. Блокирањем их, лапатиниб zaustavlja umnožavanje i ширење ракових ћелија.

Лапатиниб може штетити развијајућем плоду. Не узимајте овај лек ако сте трудни. Студије на животињама су показале да је лапатиниб узроковао смрт потомства када је дат током трудноће у дозама много ниже од људске дозе за лечење. Жене способне за рађање требају да користе ефикасну контрацепцију док узимају овај лек.

Лапатиниб се апсорбује орално са врхунцима нивоа у крви око 4 сата после узимања дозе. Стационарни нивои се достижу у року од 6-7 дана свакодневног дозирања. Лек има ефективну полуживот од отпrilike 24 часа, што значи да половина дозе остаје у вашем телу после једног дана.