Даратумумаб

Даратумумаб се користи за лечење вишеструког миелома код одраслих. Даје се са леналидомидом и дексаметазоном за новодијагностицирану болест код пацијената који не могу да примене трансплантацију матичних ћелија, или за релапсирану/рефрактерну болест са претходним лечењем. Користи се и са бортезомибом, мелфаланом и преднизоном, или са бортезомибом, талидомидом и дексаметазоном.

Немојте користити даратумумаб ако сте икад имали озбиљну алергијску реакцију на даратумумаб или било коју супстанцу у овом лику.

Чести нежељени ефекти укључују инфекције горњег респираторног тракта, низак број белих крвних ћелија, реакције везане за инфузију, низак број тромбоцита, пролив, затвор, анемију, оштећење периферних нерава, умор, отока ногу, мучнину, кашаљ, температуру, одсуство даха и слабост. Озбиљни нежељени ефекти могу укључити тешке инфузијске реакције, врло низак број белих крвних ћелија и врло низак број тромбоцита.

Даратумумаб се дају као интравенска инфузија. Стандардна доза је 16 mg по килограму телесне масе. Пре инфузије, узмите кортикостероиде, лек који смањује температуру и лек за алергије. После инфузије, узмите додатне лекове према упутству. Инфузија се мора припремити разређивањем лека у физиолошком раствору пре примене од стране здравственог радника.

Даратумумаб је људско антитело која се везује на CD38, протеин који се налази на површини миеломских ћелија и одређених других ћелија. Везивањем на CD38, даратумумаб изазива смрт раковних ћелија и директно и активирањем имунског система да нападне и уништи те ћелије.

Даратумумаб може да озбеди нерођену беби и не сме се користити током трудноће. Нема студија овог лека код трудних жена. Студије на животињама показале су могуће ризике, али нема расположивих podataka о безбедности код људи.

Нивои даратумумаба у крви се повећавају више него што се очекује са већим дозама. После редовног недељног лечења, концентрације у крви достижу веће нивое у поређењу са првом дозом. Лек се накупља у телу током времена са поновљеним дозама.