Бевацизумаб

Бевацизумаб се користи за лечење метастатског рака дебелог црева у комбинацији са хемотерапијом. Може се користити као прва или друга линија лечења у зависности од врсте хемотерапије. Није одобрен за спречавање повратка рака после операције.

Озбиљни нежељени ефекти укључују перфорације пробавног тракта, лошо зарастање ран после операције, крвављење, кревне уграде и висок крвни притисак. Ређи али озбиљни ефекти укључују наступе узроковане отеклином мозга и оштећење бубрега са протеинима у мокраћи.

Типична доза је 5 до 15 mg/kg у зависности од врсте рака и хемотерапијског режима који се користи. Лек се обично даје сваких 2 или 3 недеље као део хемотерапијског лечења. Зауставите бевацизумаб најмање 28 дана пре планиране операције и не почињите га 28 дана после операције док се рана не зачини на одговарајући начин.

Бевацизумаб делује блокирањем протеина званог VEGF који помаже туморима да развију нове крвне судове. Спречавањем деловања VEGF-а, лек прекида снабдевање крвљу туморских ћелија, успоравајући раст и ширење тумора.

Бевацизумаб може да наскади нерођеном детету и не сме се користити током трудноће. Студије на животињама су показале губитак плода и разvojне проблеме при дозама сличним онима које се користе код људи. Жене у способности за рађање требају користити делотворну контрацепцију током и после лечења.

Бевацизумаб се даје интравенски и потребно је око 84 дана да достигне стабилне нивое у телу. Накупља се са поновљеним дозама, са односом акумулације од 2,8 када се даје сваких две недеље. Нивои лека расту на предвидљив, линеаран начин са повећањем доза.