🇲🇪Lekarium

Цетуксимаб

L01XC06
Rx Intravenous infusion Monoclonal antibody, EGFR inhibitor, antineoplastic agent
како се цетуксимаб користи за лечење рака главе и врата цетуксимаб за метастатски колоректални рак нежељени ефекти цетуксимаба
L01XC06
Dostupno i u drugim zemljama 1 zemalja

Isti lijek je registrovan i u drugim zemljama pod različitim imenima. Kliknite na zemlju da vidite dostupne brendove.

🇲🇰 lekarium.mk → 1 brand
ERBITUX
L01XC06 раствор за инфузија
Rx
Gdje da kupite u Montenegro Sve apoteke →
A
Andrijevica, Андријевица, Montenegro
Branka Deletića bb
+382 67 148 519
Pozovi
B
Bijela, Бијела, Montenegro
Bijela Herceg Novi
+382 67 148 597
Pozovi
D
Dobrota, Котор, Montenegro
Naselje Plangenti bb
+382 67 148 557
Pozovi
E
Eskulap, Oпштина Бијело Поље, Montenegro
Slobode br.12
+382 67 148 560
Pozovi
F
Farmakon, Мојковац, Montenegro
Valjevska bb
+382 67 148 532
Pozovi
G
Gojko Darić 1, Никшић, Montenegro
Narodnih heroja br.8
+382 67 148 355
Pozovi
G
Gojko Darić, Никшић, Montenegro
Radoja Dakića bb
+382 67 148 661
Pozovi
G
Golubovci, Мојановићи, Montenegro
Golubovci
+382 67 148 625
Pozovi
Registrovani lijekovi — 1

Spisak registrovanih lijekova iz ove ATC grupe, odobrenih od strane Agencije za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore (CALIMS).

L01XC06 · Monoclonal antibody, EGFR inhibitor, antineoplastic agent · [u] cetuximab
ERBITUX Rx
Rastvor za infuziju, 5mg/ml, ukupno 1 bočica sa 20 ml rastvora za infuziju (1 x 20 ml), u kartonskoj kutiji
"MERCK" D.O.O. BEOGRAD - DIO STRANOG DRUŠTVA U PODGORICI, Podgorica 2030/13/55 od 28.01.2013
Klinike u Montenegro Sve klinike →
C
Centar za očne bolesti Miljković & Jankov, Будва, Montenegro
11
+382 33 466 163
Pozovi
P
Područna jedinica Ostros, Stari Bar, Montenegro
+382 30 753 032
Pozovi
A
A3 Medical, Sutomore, Montenegro
+382 69 188 188
Pozovi
P
Poliklinika Filipović, Подгорица, Montenegro
+382 20 618 050
Pozovi
D
Dr. Zejnilović, Бар, Montenegro
+382 30 315 989
Pozovi
Indikacije

Цетуксимаб се користи за лечење одређених карцинома главе и врата, укључујући локално напредне, рецидивирајуће или метастатске плоснате епителне карциноме, било у комбинацији с радиотерапијом или хемотерапијом. Такође се користи за K-Ras wild-tip метастатски колоректални карцином који експримира EGFR, било као почетна или после платинум-базне терапије.

Neželjena dejstva

Најчешће нежељене ефекте укључују кожне реакције. Озбиљне реакције могу укључити инфузијске реакције, кардиопулмонални арест, токсичност плућа и озбиљне аномалије електролита укључујући нискомагнезијум. Ови нежељени ефекти јављају се код цетуксимаба користи самостално или у комбинацији са радиотерапијом или хемотерапијом.

Doziranje

Premedicate са антихистамиником пре сваке инфузије. За рак главе и врата са радиотерапијом: почните са 400 mg/m² инфузије током 2 сата један недељу пре почетка радиотерапије, затим 250 mg/m² недељно током 6–7 недеља, завршавајући 1 сат пре сваке сесије радиотерапије. За монотерапију или комбинирану хемотерапију: дајте почетну дозу од 400 mg/m² током 2 сата, следе недељне дозе од 250 mg/m² инфузије током 1 сата.

Mehanizam djelovanja

Цетуксимаб се везује на EGFR (рецептор епидермалног фактора раста) и га блокира, протеин који се налази на нормалним и раковим ћелијама који промовишу раст ћелија. Блокирањем EGFR, цетуксимаб зауставља раковне ћелије да примају сигнале за раст и дељење. Ово делује против карцинома главе и врата као и колоректалних карцинома који зависе од EGFR за раст.

Trudnoća i dojenje

Цетуксимаб може нанијети штету развијајућем плоду и не би требало да се користи током трудноће. Студије на животињама показале су повећану стопу побачаја и губитка плода када је лек дат током трудноће. Пошто цетуксимаб блокира протеин потребан за развој плода, користите ефикасну контрацепцију током лечења.

Farmakokinetika

Цетуксимаб показује нелинеарну фармакокинетику, што значи да се понашање лека у телу мења при различитим дозама. При вишим дозама, лек се више акумулира у крви јер га тело спорије елиминише. Повећања доза изнад 200 mg/m² резултирају сличним брзинама елиминације, што указује на plateau ефекат. Системска изложеност цетуксимабу повећава се за приближно 22% са сваком администрацијом.

Često postavljana pitanja
За које врсте рака се користи цетуксимаб?
Цетуксимаб се користи за рак главе и врата, посебно локално напредовао, рецидивирајући или метастатски сквамозни карцином, као и за K-Ras wild-type метастатски колоректални рак. Може се користити самостално или у комбинацији с радиотерапијом или хемотерапијом.
Како се цетуксимаб дајe?
Цетуксимаб се даје као интравенозна инфузија. Почетна доза је обично 400 mg/m², праћена с недељним одржавајућим дозама од 250 mg/m². Трајање третмана зависи од индивидуалног одговора.
Које су честе нежељене ефекте цетуксимаба?
Чести нежељени ефекти укључују акнеформни осип (најчешће), пролив, мучнину, умор и инфузијске реакције. Озбиљни нежељени ефекти могу укључити тешке алергијске реакције.
Може ли се цетуксимаб комбиновати с другим третманима?
Да, цетуксимаб се често комбинује с радиотерапијом за рак главе и врата или с хемотерапијом за колоректални рак. Ваш онколог ће одредити најбољу комбинацију.
Шта је EGFR и зашто је важна за третман цетуксимабом?
EGFR је протеин на раковим ћелијама којег цетуксимаб напада. Тестирање EGFR експресије помаже одредити хоће ли цетуксимаб бити ефикасан за вашу врсту рака.
Pogledajte i
[U] daratumumab L01XC24 [U] bevacizumab L01XC07 [U] rituximab L01XC02