Кабазитаксел

Користи се за лечење напредног рака простате који се шири на друге делове тела и не реагује више на хормонску терапију. Примењује се заједно са преднизоном код болесника чији је рак већ лечен доктакселом.

Не користите овај лек ако имате веома ниске нивое белих крвних ћелија (испод 1.500 ћелија/мм³), историју озбиљне алергијске реакције на овај лек или полисорбат 80, или озбиљно оштећење јетре (укупни билирубин више од 3 пута горње границе норме).

Озбиљне нежељене делотворности укључују ниске нивое крвних ћелија који утичу на костну срж, повећану ризик од токсичности код старијих болесника, алергијске реакције, проблеме са желудцем и црево, затајење бубрега, инфекције мокраћног тракта и потешкоће при дисању. Ови ефекти захтевају хитну медицинску помоћ и надзор.

Стандардна доза је 20 mg/m² дата као једносатна интравенска инфузија сваких три недеље, у комбинацији с уралном преднизолом 10 mg свакодневно. Виша доза од 25 mg/m² може се користити код одабраних болесника према лекарском проценијењу. Лек захтева posebnu разблаживање пре примене и не сме се припремати са PVC-опремом.

Овај лек делује везивањем на протеине назване тубулин унутар ћелија и стабилизацијом структура које формирају назване микротубули. Блокирањем разградње микротубула, спречава дељење ћелија и zaustavlja раст ракових ћелија.

Овај лек није проучаван код трудних жена. Студије на животињама показују да је овај лек изазвао смрт плода и ембриона код трудних животиња при дозама нижим од оних које се користе код људи. Не користите овај лек ако сте трудне или планирате да постанете трудне, јер може да штети вашој нерођеној беби.

Лек достиже врхунске нивое у крви на крају једносатне инфузије са просечном врхунском концентрацијом од 226 ng/mL и просечном укупном експозицијом од 991 ng·h/mL. Нивои у крви су пропорционални датој дози са минималном варијацијом између болесника.