Ламивудин, Абакавир И Долутегравир
J05AR13Користи се за лечење хепатитиса Б (ХБВ) инфекције када постоји активна вирусна репликација и упала јетре. Због ризика од развоја резистенције, овај лек би требало да почне само када други антивирусни лекови нису доступни или нису одговарајући.
Не користите овај лек ако сте икад имали алергијску реакцију на ламивудин или било koju другу компоненту.
Озбиљне нежељене ефекте могу укључити млечну ацидозу (скупљање лактата у крви), тешко увећање јетре са накупљањем масти и појачање хепатитиса при прекиду лечења. Други ризици укључују панкреатитис (упала панкреаса), промене у имунском систему и промене у дистрибуцији телесне масти.
Одрасли обично узимају 300 мг дневно, било 150 мг два пута дневно или 300 мг једном дневно, са или без хране. Деца од 3 месеца примају дозе два пута дневно прилагођене према телесној тежини, не прелазећи 300 мг дневно. Пацијенти са проблемима бубрега требају прилагођену дозу према функцији бубрега.
Ламивудин делује блокирањем активности вируса хепатитиса Б, спречавајући његово умножавање у организму.
Студије из регистра трудноће показују да нема веће повећане ризика од урођених мана у поређењу са општом популацијом. Здравствени радници требали би да региструју труне пацијенте изложене овом лечењу у регистар трудноће како би пратили исходе.
Ламивудин се апсорбује и дистрибуира у организму након оралне примене. Лек достиже стационарне нивое током редовног дозирања и обрађује се кроз бубреге. Тачне стопе апсорпције и елиминације су проучаване код пацијената са ХИВ-ом и хепатитисом Б.