Метронидазол
J01XD01Метронидазол се користи за лечење трихомонијазе узроковане Trichomonas vaginalis код жена и мушкараца када је инфекција потврђена лабораторијским тестовима. Користи се и за лечење асимптоматских инфекција код жена када микроорганизам узрокује упалу или ерозију врата материце.
Не користите метронидазол ако сте алергични на метронидазол или друге нитроимидазолне лекове. Избегавајте употребу током прва три месеца трудноће. Не узимајте метронидазол ако сте користили дисулфирам (Antabuse) у последња два недеље, јер та комбинација може узроковати озбиљне психијатријске реакције.
Чести нежељени ефекти су углавном благи до умерени и укључују главоболу, мучнину и металик укус у устима. Озбиљне главоболе јављају се код око 10% пацијената, а озбиљна мучнина код мање од 2% случајева. Већина нежељених ефеката је добро толерисана и не захтева прекид лечења.
Дозирање метронидазола је прилагођено на основи врсте инфекције, узраста пацијента, тежине и општег здравља. За анаеробне бактеријске инфекције код одраслих, типично се прво даје оптерећена доза, а затим дозе одржавања. Тачан распоред дозирања требао би да буде одређен од стране вашег лекара на основи ваше индивидуалне кондиције и одговора на лечење.
Метронидазол је антибиотик који делује тако што улази у бактеријске ћелије и активира се у њиховој цитоплазми. Када се активира, оштећује генетски материјал бактерије креирањем веома реактивних молекула које разарају ДНК, убијајући анаеробне бактерије које не могу преживети са кисеоником.
Нема доступних podataka о сигурности употребе метронидазола код trudnih женa. Студије на животињама нису показале урођене грешке или штету плоду при дозама далеко већим од оних које се користе код људи. Међутим, метронидазол је у неким студијама код људи повезан са одређеним урођеним грешкама. Употреба током трудноће требала би да се разматра само када корист превишава потенцијалне ризике.
Након вагиналне дозе метронидазола геля, нивои у крви достижу врхунац око 9,5 сати са просечном максималном концентрацијом од 281 ng/mL, што је приближно 2% нивоа постигнутих са оралном дозом таблете. Апсорпција из вагиналне руте је много нижа него из оралне руте, што резултира нижом системском експозицијом.