Рuksolitinib
D11AH09Рuksolitinib се користи за лечење благе до умерене атопијске дерматитиса код деце и одраслих старијих од 2 године када су други топијски третмани неуспешни или се не могу користити. Користи се и за лечење несегментног витилига (губитак пигментације коже) код болесника старијих од 12 година. Лек се наноси директно на кожу и не сме се комбиновати с одређеним другим средствима за подавља иммуноус одговор.
Нема апсолутних контраиндикација за употребу рuksolitiniba.
Озбиљни нежељени ефекти могу укључити низак број тромбоцита, ниске црвене крвне ћелије, ниске беле крвне ћелије и повећан ризик од инфекције. Друга забринутост укључује немеланомски рак коже, крвне уграде, повишене нивое холестерола и срчане проблеме. Симптоми могу привремено да се погоршају ако се третман нагло прекине.
Дозирање зависи од броја тромбоцита. За високе нивое тромбоцита (изнад 200), почети с 20 mg два пута дневно; за средње нивое (100-200), почети с 15 mg два пута дневно; за ниске нивое (50-100), почети с 5 mg два пута дневно. Број крви требао би да се прати сваких 2-4 недеље док се не стабилизира, затим према потреби. Прилагодите или паузирајте дозе ако се јаве проблеми с тромбоцитима.
Рuksolitinib функционира блокирањем JAK1 и JAK2 протеина, који су ензими који контролишу упалу и функцију имунолошког система у телу. Блокирањем ових протеина, лек смањује претерану имунолошку активност која узрокује упалу коже у атопијском дерматитису и губитак пигмента у витилигу.
Трудне особе и здравствени радници требало би да пријаве изложеност рuksolitinibу контактирањем регистра трудноће. Расположивих је ограничених podataka о сигурности рuksolitiniba током трудноће, па ризици не могу бити у потпуности одређени. Студије на животињама показале су неке ризике, што сугерише да је опреззност потребна током трудноће.
Рuksolitinib достиже врхунске нивое у крви 1-2 сата након уноса кроз уста. Тело апсорбира најмање 95% дозе. Нивои лека повећавају се пропорционално с повећањем дозе, а храна не утиче значајно на то како тело апсорбира лек.