Registrovani lijekovi — 5
Spisak registrovanih lijekova iz ove ATC grupe, odobrenih od strane Agencije za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore (CALIMS).
B03XA03
·
Erythropoiesis-stimulating agent (ESA)
·
methoxy polyethylene glycol-epoetin beta
MIRCERA
Rx
Rastvor za injekciju, 100mcg/0.3ml, ukupno 1 napunjen injekcioni špric sa 0.3 ml rastvora u kartonskoj kutiji
"Hoffmann-La Roche LTD" D.S.D.Podgorica, Podgorica
2020/09/89 od 16.12.2009
MIRCERA
Rx
Rastvor za injekciju, 50mcg/0.3ml, ukupno 1 napunjen injekcioni špric sa 0.3 ml rastvora, u kartonskoj kutiji
"Hoffmann-La Roche LTD" D.S.D.Podgorica, Podgorica
20/09/75 od 16.12.2009
MIRCERA
Rx
Rastvor za injekciju, 75mcg/0.3ml, ukupno 1 napunjen injekcioni špric sa 0.3 ml rastvora u kartonskoj kutiji
"Hoffmann-La Roche LTD" D.S.D.Podgorica, Podgorica
2020/09/90 od 16.12.2009
MIRCERA
Rx
Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu, 200mcg/0.3ml, Ukupno 1 napunjen injekcioni špric sa 0.3 ml rastvora u kartonskoj kutiji
"Hoffmann-La Roche LTD" D.S.D. Podgorica, Podgorica
2030/14/8 od 13.01.2014
MIRCERA
Rx
Rastvor za injekciju, 120mcg/0.3ml, ukupno 1 napunjen injekcioni špric sa 0.3 ml rastvora u kartonskoj kutiji
"Hoffmann-La Roche LTD" D.S.D.Podgorica, Podgorica
2020/09/88 od 16.12.2009
Лек се користи за лечење анемије код болесника са хроничном болешћу бубрега. Помаже одраслим особама и деци (од 3 месеца) која су на дијализи или је не користе. Није намењен за анемију узроковану раком или као замена за хитну трансфузију.
Не користите овај лек ако имате неконтролисан висок крвни притисак, чисту апилазију црвених крвних ћелија (стање у коме тело престане да производи црвене крвне ћелије) која је почела после лечења овим или сличним лековима, или озбиљну алергијску реакцију на овај лек.
Озбиљни нежељени ефекти укључују повећан ризик од инфаркта миокарда, можданог удара, крвних угрушака и смрти, посебно код болесника са раком. Могу се јавити висок крвни притисак, напади и озбиљне кожне реакције. Могу се јавити и алергијске реакције.
Одрасли на дијализи обично почињу са 0,6 микрограма по килограму телесне тежине сваких две недеље. Одрасли који нису на дијализи обично почињу са 1,2 микрограма по килограму једном месечно или 0,6 микрограма по килограму сваких две недеље. Лек се убризгава под кожу или у вену.
Лек делује активацијом eritropoetinski receptора како би потстакнуо производњу црвених кровних ћелија. При болести бубрега, тело не прави довољно eritropoetina природно, што узрокује анемију. Овај лек замењује ту функцију и дуже остаје у телу од природног eritropoetina.
Постоји ограничена информација о коришћењу овог лека током трудноће. Trudne žene sa хроничном болешћу бубрега суочавају се са додатним ризицима. Студије на животињама показале су могућих ефеката на развој плода при већим дозама.
Лек се не накупља у вашем телу када се даје редовно. Када се даје недељно, нивои у крви благо се повећавају. Лек достиже стабилне нивое након више доза и не мења брзину којом се уклања из тела.
Često postavljana pitanja
За шта се користи метокси полиетилен гликол-епоетин бета?
Користи се за лечење анемије узроковане хроничном болешћу бубрега код одраслих и деце од 3 месеца. Лек се примењује код пацијената на или ван дијализе.
Може ли се користити за анемију узроковану раком?
Не, овај лек је намењен само за анемију повезану са хроничном болешћу бубрега, није за раковне пацијенте.
Коме се не сме дати овај лек?
Немојте користити ако имате неконтролисани висок крвни притисак или чисту аплазију црвених крвних ћелија развијену после претходног лечења еритропоетином.