Ондансетрон
A04AA01Ондансетрон се користи за спречавање мучнине и повраћања изазваних хемотерапијом рака и након операције. Делује блокирањем рецептора који изазивају мучнину. Лек је одобрен за болеснике старије од 6 месеци.
Не користите ондансетрон ако сте алергични на њега или било коју његову компоненту. Овај лек се не може користити са апоморфином због ризика од опасног пада крвног притиска и губитка свести.
Чести нежељени ефекти укључују пролив, главоболју и грозницу током канцерског лечења, као и посpaност након операције. Ретко могу да се појаве озбиљне алергијске реакције, промене у ритму срца или симптоми серотонског синдрома. Одмах обавести свог лекара ако искусиш болове у грудима, несвест или необичне мишићне покрете.
За превенцију хемотерапије, типична доза је 0,15 мг по кг телесне тежине, дата интравенски. Обично се дају три дозе: прва 30 минута пре почетка хемотерапије, и две додатне дозе 4 и 8 сати касније. Свака доза се разблажава у физиолошком раствору или растворе декстрозе и инфундира у току 15 минута. За педијатријске пацијенте старије од 6 месеци примењује се исто дозирање. Максимална појединачна доза је 16 мг.
Ондансетрон делује блокирањем серотонина (5-HT3) рецептора у мозгу и на завршецима нерава у црљима. Ти рецептори покрећу одговор мучнине, нарочито након хемотерапије или операције. Блокирањем њих, ондансетрон спречава поруке које узрокују мучнину и повраћање.
Студије о коришћењу ондансетрона током трудноће показале су мешовите резултате и имају ограничења. Доступни подаци о безбедности предлажу да лек можда не повећава ризик од абортуса или урођених мана, али студије на животињама нису показале штете на плоду. Консултујте свог лекара пре него што користите овај лек ако сте трудни или планирате да постанете трудни.
После инјицирања, ондансетрон се апсорбује у крвоток и дистрибуира кроз цело тело. Вршни ниво се достиже у року од неколико сати. Лек се метаболизује у јетри и елиминише углавном кроз бубреге. Код старијих пацијената, лек се споро уклања из тела.