Фамотидин

Фамотидин се користи за лечење активних улкуса желуца и дванаестника, озбиљног рефлукса с оштећењем јутњака и стања с прекомерном производњом желудачне киселине. Примењује се ињекцијом код хоспитализованих болесника који не могу узимати лекове орално.

Немојте користити фамотидин ако сте икад имали озбиљну алергијску реакцију на овај лек или друге блокаторе H2 рецептора, укључујући анафилаксију.

Најчешће нежељене реакције су главобоља, вртогавица, констипација и пролив. Већина је блага и привремена. Контактирајте лекара или здравственог радника да пријавите било које неочекиване или непријатне симптоме.

За активне улкусе: 40 mg једном дневно или 20 mg два пута дневно. За рефлуксну болест без еродирања: 20 mg два пута дневно. За тешку еродирајућу рефлуксну болест: 20-40 mg два пута дневно. За прекомерну производњу киселине: 20 mg сваких 6 часова, прилагођено podle потребе (максимално 160 mg по дози). За спречавање враћања улкуса: 20 mg једном дневно. Педијатријска доза почиње од 0,5 mg/kg једном дневно или 0,25 mg/kg два пута дневно.

Фамотидин функционише блокирањем H2 рецептора у желуцу, што смањује производњу киселине. Смањује количину и киселост желудачних секреција, укључујући желудачну киселину, док одржава нивое пепсина пропорционалне смањењу киселине.

Ограничени подаци постоје о употреби фамотидина у трудних жена. Студије на животињама нису показале штетне ефекте на развој плода при дозама много већим од препоручених доза за људе. Ако сте трудни или планирате трудноћу, разговарајте са лекаром да ли је овај лек прикладан за вас.

Фамотидин се делимично апсорбује из перералне дозе, само 40-45% досеже крвоток. Врхске разине у крви се постижу 1-3 часа nakon узимања уста. Око 15-20% се везује на крвне протеине. Лек се минимално метаболизира и примарно се елиминише кроз бубреге.